Charcots sjukdom, eller amyotrofisk lateralskleros (ALS), är fortfarande dåligt förstådd och påverkar djupt livet för de som lider av den.
Denna sällsynta neurodegenerativa sjukdom fortskrider obevekligt och berövar patienterna gradvis deras oberoende, deras enklaste handlingar och i slutändan även deras andningsfunktion.
ALS fortsätter att fascinera den medicinska världen. Trots årtionden av forskning är dess exakta orsaker fortfarande okända. Studier tyder på att genetiska faktorer är involverade, särskilt hos patienter med släktingar som också har drabbats. Miljön kan också spela en roll, särskilt exponering för vissa toxiner eller ökad oxidativ stress. Emellertid har ingen ledtråd ännu helt avslöjat ursprunget till denna sjukdom.
ALS: En tyst degeneration av motorneuroner
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en sjukdom som gradvis förstör motorneuroner, de nervceller som ansvarar för att kontrollera våra muskler. När dessa neuroner försvinner används musklerna inte längre, atrofierar och upphör så småningom att fungera. Denna process påverkar musklerna i extremiteterna såväl som de som används för att tala, äta och slutligen andas.
Fortsätt läsa genom att klicka på knappen ( NÄSTA 》 ) nedan!
